工作内容：
1、依据相关标准、工艺和文件，对生产现场(包括受托方企业)巡检，监督关键质量控制点有效实施，及时反馈巡检过程中发现的问题和异常；
2、优化现场监督流程，细化现场监督工作细节，协调现场质量控制工作的实施；
3、定期汇总巡检情况，并向相关部门和所属部门主管领导报告；
4、及时了解、掌握、反馈生产中偏差发生情况，监督偏差处理流程的符合性，确认和跟踪偏差的处理结果，参与偏差分析、处理方案和处置结果评估，审核偏差处理报告内容的符合性与完整性；
5、审核生产批记录，确保记录无误；
6、审核生产相关的SOP内容。
任职资格：
1、能够适应 倒班 及 短期出差 工作模式；
2、大专及以上学历，药学、生物、制药工程、自动化工程等相关专业，熟悉Microsoft办公软件，会使用数据分析类软件为佳；
3、具备一定制药行业质量管理经验，了解药品生产、质量法律法规、了解行业技术指南为佳；
4、具有一定的分析判断、问题解决能力，计划、控制、协调、执行能力较好。
年龄要求：25-35岁
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